最近發(fā)表的一項調(diào)查研究，報告了新型離子液體交聯(lián)形狀記憶聚氨酯(PU-IL)的合成。
新型離子液體交聯(lián)形狀記憶聚氨酯(PU-IL)以聚己內(nèi)酯二醇和4,4 -甲基異氰酸酯(苯基異氰酸酯)(MDI)為基礎(chǔ)，可以克服傳統(tǒng)形狀記憶聚氨酯的主要缺點。在這種情況下，PU-IL中的離子液體交聯(lián)劑不僅表現(xiàn)出更高的形狀恢復(fù)率(98%)，而且還表現(xiàn)出優(yōu)異的形狀固定性(98%)。在循環(huán)拉伸試驗的第二個循環(huán)周期中，PU-IL顯示出幾乎完全恢復(fù)的形狀恢復(fù)率，同時保持了優(yōu)異的形狀固定性。通過DSC熱分析法(Differential Scanning Calorimeter)證明，PU-IL較高的形狀固定性受到了其較高的結(jié)晶度和熔化焓的支撐。
降低玻璃化轉(zhuǎn)換溫度
新型離子液體交聯(lián)形狀記憶聚氨酯(PU-IL)的性能與使用1,4-丁二醇(BDO)作為擴鏈劑的常規(guī)線性聚氨酯(PU-BDO)，以及使用三羥甲基丙烷(TMP)的非離子交聯(lián)聚氨酯(PU-TMP)的性能進行了比較。作為交聯(lián)劑的離子液體降低了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，而非離子交聯(lián)劑提高了玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。有趣的是，PU-IL的軟鏈段結(jié)晶度和熔化焓高于PU-BDO的軟鏈段結(jié)晶度和熔融焓，而在PU-TMP的DSC熱分析圖中未觀察到熔融或結(jié)晶峰。
動態(tài)熱機械分析法(DMA)的支撐
DSC熱分析法的分析結(jié)果受到了動態(tài)機械分析法(DMA)的支撐。較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)，且不存在軟鏈段熔融轉(zhuǎn)變，說明PU-TMP中的硬鏈段和軟鏈段是完全混合的，但PU-IL中的離子相互作用限制了這一點。
SAXS分析法顯示，PU-TMP沒有散射峰也支撐了其軟段和硬段的混合。FT-IR光譜顯示，PU-BDO的氫鍵較強，其次是PU-TMP和PU-IL。 |
