高聚物的低温弹性性能，主要依赖于玻璃化温度与耐寒系数的综合评估。玻璃化温度这一物理指标，实际上揭示了高聚物分子链段开始运动的最低临界点。而这种低温弹性，本质上与大分子链及其链段的柔顺性息息相关，具体受到主干链的内旋转特性、分子间作用力以及大分子本身的立体结构等多种因素影响。

凡是增加分子链僵硬的因素，如分子链中存在的极性基团、分子转动的能量壁垒，或是交联点的存在，都会引发玻璃化温度的上升。值得注意的是，大分子链的柔性主要源于主链上单键的内旋转作用。由于相邻碳原子上的氢原子之间存在相互排斥的效应，C-C键的旋转能量壁垒相对较高。相比之下，醚键在自由旋转时遇到的阻力较小，因此，当醚键将C-C键分隔开时，大分子链的柔顺性便得以增强。

同样，酯基中的C—O—键也具备自由旋转的能力，但由于酯基的极性大于醚基，聚醚型水性聚氨酯在低温下的屈挠性能往往优于聚酯型。此外，聚醚和聚酯的分子结构规整性以及分子量大小，也在一定程度上影响着它们的低温性能。一般来说，软段结构越规整，分子量越大，越容易形成结晶。然而，当软段与硬段连接后，由于硬段的空间位阻效应，软段的结晶过程会受到阻碍。因此，在特定的相对分子质量范围内（通常是在2000～3000以下），随着软段分子量的增加，其柔性反而会有所增强，微相分离现象也更为完全。

从形态学的视角来看，水性聚氨酯弹性体的玻璃化温度主要取决于软链段的性质以及软段相的纯度。当软段相的纯度趋近于某一特定值时，其玻璃化温度应接近于软链段组成物的玻璃化温度。而硬段的影响则主要体现在对微相分离过程的调控上。

综上所述，高聚物的低温弹性是一个复杂而多维的性能指标，它受到多种因素的共同影响。通过深入理解和研究这些因素，我们可以更好地优化高聚物的低温性能，以满足不同领域的应用需求。